El pasado 05 de octubre se ha celebrado la reunión anual de FEDEAL (Federación Española de Asociaciones de Linfedema) . El propósito de este trabajo en RED es el de poner en común estrategias de lucha individuales frente a la visibilización del Linfedema y así poder conseguir un mayor impacto de nuestras acciones. Los puntos más fuertes en nuestra reivindicaciones siguen siendo:

Ø  Unidades de Linfedema REALES en todos los Hospitales.

Ø  Diagnósticos precoces.

Ø  Tratamientos multidisciplinares y terapias de mantenimiento.

Ø  Incluir las prendas ortopédicas en las carteras de prestaciones.

Ø  Promoción de la Investigación.

Ø  Profesionales y pacientes más informados.

Ø  Valoraciones de incapacidad y/o grado de minusvalía.

 (próximamente publicaremos el acta de este productivo encuentro)

Entre las asociaciones asistentes, presencialmente, han sido:

AMAL (Asociación Madrileña de Afectados/as de Linfedema)

ADPLA (Asociación de Personas con Linfedema en Aragón)

ACVEL (Asociación de la Comunidad Valenciana de Enfermos de Linfedema y Lipedema)

A.G.L (Asociación Galega de Linfedema)

BIZADELPRISE (Asociación Bizkaina de Afectados/as de Linfedema primario, secundario y Lipedema)

ADELPRISE (Asociación de afectadas/os de Linfedema primario, secundario, Lipedema y Flebedema)

Y vía skype nos han podido seguir las compañeras/os de:

LIMFACALL (Asociación Catalana de Afectados de Linfedema y Lipolinfedema)

ACVEL (Asociación Comunidad Valenciana Enfermos de Lipedema y Linfedema)

ADELPRISE CYL (Asociación de Afectados/as de Enfermos/as de Linfedema Primario y Secundario de Castilla y León)