El pasado 05 de octubre se ha celebrado la reunión anual de FEDEAL (Federación Española de Asociaciones de Linfedema) . El propósito de este trabajo en RED es el de poner en común estrategias de lucha individuales frente a la visibilización del Linfedema y así poder conseguir un mayor impacto de nuestras acciones. Los puntos más fuertes en nuestra reivindicaciones siguen siendo:
Ø Unidades de Linfedema REALES en todos los Hospitales. 
Ø Diagnósticos precoces.
Ø Tratamientos multidisciplinares y terapias de mantenimiento.
Ø Incluir las prendas ortopédicas en las carteras de prestaciones.
Ø Promoción de la Investigación.
Ø Profesionales y pacientes más informados.
Ø Valoraciones de incapacidad y/o grado de minusvalía.
(próximamente publicaremos el acta de este productivo encuentro)
Entre las asociaciones asistentes, presencialmente, han sido:
AMAL (Asociación Madrileña de Afectados/as de Linfedema)
ADPLA (Asociación de Personas con Linfedema en Aragón)
ACVEL (Asociación de la Comunidad Valenciana de Enfermos de Linfedema y Lipedema)
A.G.L (Asociación Galega de Linfedema)
BIZADELPRISE (Asociación Bizkaina de Afectados/as de Linfedema primario, secundario y Lipedema)
ADELPRISE (Asociación de afectadas/os de Linfedema primario, secundario, Lipedema y Flebedema)
Y vía skype nos han podido seguir las compañeras/os de:
LIMFACALL (Asociación Catalana de Afectados de Linfedema y Lipolinfedema)
ACVEL (Asociación Comunidad Valenciana Enfermos de Lipedema y Linfedema)
ADELPRISE CYL (Asociación de Afectados/as de Enfermos/as de Linfedema Primario y Secundario de Castilla y León)